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ImmunityBio在2026年国际药物经济学与结果研究学会年会上公布了一项卫生经济学分析，结果表明其ANKTIVA联合卡介苗疗法在治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，相比强生旗下TAR-200疗法，能以更低的成本实现更高的持续完全缓解率。
该分析由范德堡健康中心的Ruchika Talwar博士进行，采用了基于QUILT-3.032研究和SunRISe-1试验数据的成本-后果模型，对美国联邦医疗保险人群进行了为期三年的评估。研究涵盖了药物采购、给药管理、医疗资源利用、根治性膀胱切除术及死亡率等多项成本。
研究结果显示，与TAR-200相比，ANKTIVA联合BCG在避免膀胱切除术方面，第一年可节省109，622美元，第二年可节省151，438美元，第三年可节省60，393美元。在完全缓解患者方面，第一年节省成本313，775美元，第二年节省282，013美元。这些成本节省主要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药成本。根据间接治疗比较，ANKTIVA的完全缓解率为49.6%，略高于TAR-200的45.9%。
此次分析的临床数据基于近期在美国泌尿外科协会年会上公布的比较有效性数据。该数据显示，ANKTIVA联合BCG相比TAR-200，12个月完全缓解率更高，为49.2%对比45.9%，且治疗相关不良事件发生率显著更低，为61.7%对比83.5%。
ANKTIVA是一种首创的白细胞介素-15受体激动剂，于2024年4月首次获得FDA批准，用于治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。目前，ImmunityBio正积极拓展其适应症，包括寻求批准用于治疗卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者，FDA已受理补充申请并设定PDUFA日期为2027年1月6日。
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